野生動物

臺灣食蟲性蝙蝠飛翼形態之研究

蝙蝠的飛翼形態與其飛行速度及棲地利用有關。本研究的目的為探討臺灣地區22種食蟲性蝙蝠飛翼形態與飛行速度間的關係,首先藉由形質測量計算出各種類蝙蝠之飛翼承載量(wing loading)與翼面縱橫比(aspect ratio),並於實驗室中針對18種蝙蝠使用錄影方式記錄其飛行軌跡,並分別計算蝙蝠的起飛速度(initial speed)與自由飛行速度(free flying speed)。其結果為翼面縱橫比與起飛速度(r2 = 0.27,P<0.05)、飛翼承載量與起飛速度 (r2 = 0.85 ,P<0.01)均分別呈正相關。而蝙蝠的飛翼承載量大於11N/m2以上,自由飛行速度的平均值均大於5m/s,亦即飛翼承載量越大的物種,自由飛行速度也會越快。自由飛行速度平均值最大的為皺鼻蝠,速度為7.06m/s,平均速度最慢的是無尾葉鼻蝠,速度為2.98m/s。以主成分分析法(principle componment analysis)分析15個與飛行相關的因子(factor),以成分因子一與成分因子二進行作圖,可將飛翼形態區分為7種,而成分因子一代表的分別為重量與飛翼面積因子,成分因子二代表了飛翼形態因子,其意義分別與飛翼承載量與翼面縱橫比相近。因此,以飛翼承載量與翼面縱橫比作圖所得之四個象限。

台灣食蟲性蝙蝠之隱孢子蟲調查與堆肥處理對卵囊之影響

隱孢子蟲(Cryptosporidium sp.)屬於原蟲性寄生蟲,是在脊椎動物消化道寄生的人畜共通感染性寄生病原,造成宿主下痢症狀為主。本研究針對台灣食蟲性蝙蝠做一系列寄生蟲檢查,發現其中24處棲所洞穴的糞便都可分離出隱孢子蟲卵囊。針對野外採集的台灣葉鼻蝠進行每日糞中隱孢子蟲卵囊數量變化的長期監控,發現糞中可檢出數量較多的隱孢子蟲卵囊,證實台灣葉鼻蝠受隱孢子蟲感染。
於調查過程中,台中縣一處蝙蝠夜間棲所旁有3場水鹿養殖場,每場都有鹿隻受隱孢子蟲感染,其中一場還設有一傳統堆置的小型堆肥場,經抽樣檢查可檢出隱孢子蟲卵囊,與另外12場現代化高溫發酵堆肥場比較,顯示傳統糞便堆置方式無法有效分解隱孢子蟲卵囊。
為瞭解水鹿受隱孢子蟲感染情況,針對中部地區水鹿飼養場進行抽樣,採集17場,76隻水鹿的糞便,66隻水鹿糞便可檢出隱孢子蟲卵囊,每場都可檢出隱孢子蟲卵囊,分析其原因可能是糞便與草料混在地上造成伺機感染。台中縣與南投縣境內牧場所產生的禽畜糞便,大都經私下堆置處理,當糞便中含有隱孢子蟲卵囊時,依文獻報告卵囊可經食糞甲蟲或蒼蠅等昆蟲攜帶,可能藉由食蟲性鳥類與動物食入,經消化排泄因而成為隱孢子蟲發散源,造成隱孢子蟲伺機感染其他動物。

台灣地區兩種葉鼻蝠科蝙蝠之遺傳變異

物種的族群遺傳結構受到近期及過去族群歷史等因素影響,族群的拓殖過程以及近期的基因交流程度將使族群各自形成不同之遺傳結構。過去研究顯示台灣地區低海拔物種常因中央山脈隔離而有族群分化之現象,但具有飛行能力之蝙蝠其遺傳變異應與其他地棲動物不同。本研究以粒線體DNA D-loop片段檢驗同屬葉鼻蝠科但具不同飛行能力及群集數量的台灣葉鼻蝠與無尾葉鼻蝠之族群遺傳變異。
遺傳變異之結果顯示台灣葉鼻蝠的變異程度極低,但分布最廣的兩大單型間有明顯的地理分布區隔,推測族群拓殖進入台灣時經歷奠基者效應,並產生族群快速擴張。而其顯著之地理結構則可能是由大陸地區經由兩次拓殖事件所造成,並由於雌性個體對出生地之偏好使兩主要單型間僅有低度基因交流。在無尾葉鼻蝠部分,各採集點的單型分布幾乎沒有重疊且彼此間差異大,顯示每一群集皆有其獨有之單型,群集間亦存在顯著之地理結構,且族群分化程度與地理距離呈正比,推測為族群不連續分布以及飛行能力較弱導致群集間基因交流受限之結果。

台灣中南部山區蝙蝠的分布特性:棲地類型與環境因子的探討

本論文針對台灣中南部山區蝙蝠的組成與環境間的相關性進行探討。論文分為兩個部分,第一章主要探討蝙蝠的分布特性是否受海拔與棲地類型等大尺度因子的影響,而第二章則選定阿里山相近海拔區域,研究蝙蝠組成與棲地的細部環境因子之相關性。

第一章 蝙蝠物種分布於大尺度環境結構下之相關探討
  自2005年1月至2007年12月止,在台灣中南部山區5個縣市共73個樣點,使用網具進行蝙蝠的捕捉調查,並彙整各樣點的所屬海拔與周邊的棲地類型進行分析,以瞭解台灣山區蝙蝠在海拔上的分布特性,及不同棲地類型中蝙蝠的組成與差異。調查結果共捕獲了941隻次的蝙蝠,分屬3科26種。整體而言,物種豐富度隨著海拔梯度變化而呈現雙峰形的分布。分析結果顯示,同海拔帶與類型相近的棲地其蝙蝠組成的相似度也較高。此外,中南部山區的蝙蝠依據海拔分布的特性,大致可分為4類,包含(a)廣泛分布;(b)偏好海拔1,500m以上;(c)侷限於特定或不連續的海拔帶與(d)偏好海拔1,500m以下的物種。然而,仍有部分種類未能以大尺度環境因子釐清其分布特性,後續則藉由測量調查點棲地的細部環境因子,進一步瞭解蝙蝠組成與環境的相關性。

台灣三種穴居型蝙蝠體溫調控模式、代謝率與水分散失速率之比較

溫度對於生物是一種強烈的選汰壓力,也是決定生物分布與豐富度的重要因子之一。過去研究顯示,熱帶地區蝙蝠的體溫調節模式,主要受到體型大小的影響。本研究目的在於比較台灣低海拔三種常見的的穴居蝙蝠,台灣小蹄鼻蝠(Rhinolophus monoceros)、摺翅蝠(Miniopterus schreibersii)與台灣葉鼻蝠(Hipposideros terasensis),其體溫調控、代謝率與水分蒸散率的差異,並釐清體型大小是否為影響其體溫調節模式的主要因子。研究結果發現:台灣的三種蝙蝠其體溫調控並不完全受體型影響,可能也與其起源地有關。體型大的台灣葉鼻蝠於低溫下(15-25 oC)不進行休眠,但仍會略為降低體溫以節省能量支出,與其他熱帶大型蝙蝠相似;摺翅蝠其體溫及代謝率皆隨環境溫度(10-30 oC)下降而降低,以進行休眠,與熱帶中型蝙蝠不同,卻與典型的溫帶蝙蝠相似;台灣小蹄鼻蝠體溫也是隨環境溫度下降而降低,但其代謝率於環境溫度低於20°C時,反而提高,但因體型小,散熱大於產熱,體溫仍不斷下降,顯示台灣小蹄鼻蝠為不適應低溫的熱帶種類。台灣葉鼻蝠的水分蒸散速率與代謝率無關,顯示其水分主要透過體表散失;摺翅蝠在休眠時的水分蒸散速率與代謝率呈正相關,顯示水分主要從呼吸道散失;而台灣小蹄鼻蝠的水分蒸散速率受代謝率與其他因子的共同影響。

蝙蝠相調查在生態旅遊上的應用

本研究以花蓮縣豐濱鄉月洞遊憩區為樣區,進行蝙蝠相調查及遊客問卷調
查,旨在瞭解月洞遊憩蝙蝠相現況以及造訪月洞遊憩區遊客特質。每兩週進行一
次蝙蝠相調查,並測量月洞遊憩區內的溫度及濕度環境因子。為探討遊客環境態
度及旅遊滿意度,採隨機取樣,向造訪月洞遊憩區的遊客發放問卷,取有效問卷
332 份。問卷調查資料以SPSS 18.0 版進行統計分析,其中遊客基本資料採描述
性統分析,結果以次數分配表表示;環境態度與旅遊滿意度則利用因素分析法分
析問項;再利用單因子變異數分析遊客基本資料與環境態度及旅遊滿意度相互間
的差異。
研究結果發現:(1)臺灣葉鼻蝠、摺翅蝠及臺灣小蹄鼻蝠終年使用月洞做為
棲所,其中臺灣葉鼻蝠族群數量與其生活週期息息相關,族群數量最高峰可達
1400 隻;摺翅蝠及臺灣小蹄鼻蝠數量則呈現不規則變化。無尾葉鼻蝠則只在秋
冬春三季出現,顯示月洞遊憩區為無尾葉鼻蝠重要的渡冬棲所。(2)遊客基本資
料方面:在13-40 歲的受訪者佔總受訪者的78%、88%的受訪者教育程度在高中
職以上、35%的受訪者由朋友介紹而得知月洞遊憩區的訊息、86%的受訪者為第

台灣地區蝙蝠生殖生態研究

本論文的研究主題包括三部分:一、洞穴蝙蝠之生殖週期組織學研究,二、洞穴蝙蝠之生殖賀爾蒙之季節性變化探討,三、森林性蝙蝠之生殖物候學研究。
本研究於2006年3月起至2007年2月,分別對於台灣中部南投縣中寮鄉之台灣葉鼻蝠與台灣南部屏東縣墾丁關山地區之摺翅蝠兩種洞穴型蝙蝠進行生殖週期之組織學研究,並比較相同族群不同年間(台灣葉鼻蝠)與不同緯度之族群在不同年間(摺翅蝠)之生殖週期變化。台灣中部之台灣葉鼻蝠在不同年間生殖週期的時程上差異不大,雄蝠生精現象於5月開始,並持續到8、9月,副睪中6月開始出現大量精子而9月以後則無精子儲存或殘留。雌蝠則2至3月卵巢中出現黃體,成熟的葛蘭氏濾泡於8月出現,9月觀察到1個黃體,且有許多閉鎖濾泡,由此可知排卵、受精發生在8至9月間。子宮內則自2月觀察到原腸期胚胎,3月至4月則從原條期發育至成形胎兒,幼蝠於5月下旬至6月初出生,而在9月發現子宮中已著床的原腸期胚胎,生殖型式屬於胚胎延遲發育型。

管鼻蝠亞科蝙蝠的核型分析及其親緣關係之探討

核型分析(Karyotype analysis)常應用於生物的分類鑑定,並可進一步探討染色體演化與物種系統發生(phylogeny)。本研究針對管鼻蝠亞科(Murininae)的蝙蝠進行探討,其包含3個屬別,分別為 Harpiocephalus 、Harpiola與 Murina,至2012年正式發表的種類有37種。臺灣地區已發現有6種,且3個屬別的物種皆有,因此可做為不同分類層級核型差異的探討,並可與分子系統分類所建構之親緣關係進行比較。利用傳統染色法與G-條帶染色法建立臺灣地區6種管鼻蝠的核型圖譜,並將結果和已發表的4種管鼻蝠亞科蝙蝠與近緣外群彩蝠亞科(Kerivoulinae)中的台灣彩蝠(Kerivoula sp.)核型圖譜進行比對。此外,以粒線體CO1、Cyt-b與ND1基因的部份序列重建管鼻蝠亞科的分子親緣關係,並與核型、傳統形態(齒式與翼膜接點)分群的結果進行比較,以瞭解三者間是否有一致性。結果顯示,臺灣地區6種管鼻蝠亞科蝙蝠的染色體數(2n)皆為44,染色體臂數(FN)為 56-58,與大多數管鼻蝠亞科物種的核型相似。其中,Harpiocephalus屬的毛翼管鼻蝠 (H. harpia)具有1對中型的中節近中位染色體(submetacentric chromosome);而Harpiola屬的金芒管鼻蝠(H.

阿里山地區與湖山水庫周邊兩種家蝠屬蝙蝠(genus Pipistrellus)之食性分析

整理2003年至2012年嘉義大學演化生態研究室的蝙蝠捕捉紀錄發現,台灣兩種形態相近且常共域出現的家蝠屬(Pipistrellus)蝙蝠-台灣家蝠(P. taiwanensis)與山家蝠(P. montanus),兩者在不同月份所捕獲的數量與雌雄性比不同。為進一步瞭解兩者在生態需求的差異,本研究利用排遺分析探討兩者在阿里山地區與湖山水庫周邊兩個不同海拔地區的食性異同,並比較兩種蝙蝠在季節(乾、溼季)、樣點與性別間的食性差異。結果顯示,台灣家蝠與山家蝠的食物類別重疊性高,但對各食物類別的捕食比例有所差異。地區間的比較發現,高海拔阿里山地區台灣家蝠食性相對重要性以膜翅目(59.34%)最高,而山家蝠則為鱗翅目(28.84%)與雙翅目(23.17%);低海拔湖山水庫的台灣家蝠以膜翅目(41.39%)與同翅目(19.62%)為主,但山家蝠則為同翅目(35.18%)與膜翅目(24.88%)。乾、溼季差異的比較顯示,阿里山溼季時台灣家蝠以膜翅目(62.55%)為主,然而山家蝠則為鱗翅目(31.24%)與雙翅目(20.64%) (乾季資料不足)。

兩種近緣食蟲性蝙蝠的食性比較與其生態形值的關聯

動物利用食物資源的機會與限制常受限於自身的生態形值 (eco-morphology) 進而影響資源利用 (resource use),因此瞭解動物的資源利用模式 (pattern),有助於推測物種的生態習性及其與動物形態的關係。 親緣關係相近的物種擁有相似的生態形值,因此為潛在競爭資源的物種。 然而,許多研究顯示近緣物種間存在資源利用差異,因關鍵生態形值上的細微差異會造成近緣物種間探索環境與資源之行為與效率的差異。

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